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Regulamenta os ensaios clínicos de medicamentos para uso humano

Estabelece as regras e normas que regulam a realização de ensaios clínicos com medicamentos.

Proposta de LeiGovernoSaúde30/01/2026Votação final global
Aprovado10

Regulamenta os ensaios clínicos de medicamentos para uso humano

Estabelece as regras e normas que regulam a realização de ensaios clínicos com medicamentos.

Proposta de LeiGovernoSaúde12/12/2025Votação na generalidade
Aprovado10

Procede à execução, na ordem jurídica interna, dos Regulamentos (UE) 2017/745 e 2017/746, na parte relativa à investigação clínica e ao estudo de desempenho de dispositivos médicos, e altera a Lei n.º 21/2014, de 16 de abril

Adapta a legislação nacional aos regulamentos europeus sobre investigação clínica com dispositivos médicos.

Proposta de LeiGovernoSaúde12/12/2025Votação na generalidade
Aprovado10

Procede à execução, na ordem jurídica interna, dos Regulamentos (UE) 2017/745 e 2017/746, na parte relativa à investigação clínica e ao estudo de desempenho de dispositivos médicos, e altera a Lei n.º 21/2014, de 16 de abril

Adapta a legislação nacional aos regulamentos europeus sobre investigação clínica com dispositivos médicos.

Proposta de LeiGovernoSaúde12/12/2025Votação na especialidade
Aprovado10

Procede à execução, na ordem jurídica interna, dos Regulamentos (UE) 2017/745 e 2017/746, na parte relativa à investigação clínica e ao estudo de desempenho de dispositivos médicos, e altera a Lei n.º 21/2014, de 16 de abril

Adapta a legislação nacional aos regulamentos europeus sobre investigação clínica com dispositivos médicos.

Proposta de LeiGovernoSaúde12/12/2025Votação final global
Aprovado10